針對以上難題，我們研發(fā)了一種可用于急救及微創(chuàng)手術的、可在1分鐘內控制動脈和靜脈出血、生物相容、生物可降解、抗術后粘連的基于組織粘附水凝膠的快速止血粉末。

本成果中的止血粉末可通過配套的噴灑器直接噴灑于創(chuàng)面處，迅速覆蓋創(chuàng)面；也可與腹腔鏡集成，經(jīng)由微創(chuàng)手術構建的腔道噴出，進而在創(chuàng)面上迅速吸收血液，促進紅細胞的聚集、血小板的激活，止血粉末通過自凝膠形成一層與生物組織強韌粘附的水凝膠，實現(xiàn)封堵傷口、控制出血及抗術后粘連的目的。本成果中的止血粉末不完全依賴于內源性凝血系統(tǒng)，而是結合生化機制與力學機制，通過在出血部位形成物理屏障來阻止血液流動，具備獨立于固有凝血級聯(lián)和血液疾病的優(yōu)勢，確保了與生化策略的廣泛適用性和兼容性。因此，本成果中的止血粉末可適用正常及凝血障礙患者的大出血場景中，在1分鐘內控制出血，封閉創(chuàng)面，恢復受傷組織的生物力學，促進傷口愈合。

圖1 本成果止血機理及在腹腔鏡下

豬的肝臟活動性出血時的止血效果

①本成果中的止血粉末是基于水凝膠制備的微凝膠顆粒，可應用于多種傷口，包括深部和不規(guī)則形狀的傷口；

②是一種組織粘附的多孔止血材料，與現(xiàn)有的阿里斯康止血粉末及康派特組織粘合劑相比，表現(xiàn)出更短的凝血時間、較好的凝血指數(shù)、更低的溶血率及高于動脈壓的爆破強度，使得本成果可明顯縮短創(chuàng)面止血時間、適用于活動性出血、適用于血液病患者、具有良好的止血效果；

③在動物肌內可降解，可被吸收，未見明顯不良反應；

④具備可經(jīng)腔鏡注射、噴灑后可自發(fā)凝膠、強韌快速封閉傷口、可降解吸收、生物相容性更優(yōu)等優(yōu)勢，因此十分適用于微創(chuàng)手術、腦外科和脊柱外科等高技術含量、高精度的外科手術，突破了傳統(tǒng)止血耗材無法開展相應臨床應用的瓶頸。

此類基于全新的水凝膠組織粘附技術開發(fā)的止血粉末，將會大大拓展目前前沿科學技術在實際臨床中的應用，填補止血材料領域存在的短板及空白。

試驗階段，已完成動物試驗。

本成果中的止血粉末主要面向于肝膽外科、消化內科、神經(jīng)外科等相關學科在臨床手術下快速止血的關鍵難題，屬于止血材料領域。

應用前景：

止血材料下游應用領域為醫(yī)院、專科門診、美容院等，根據(jù)數(shù)據(jù)顯示，中國公立醫(yī)院住院手術人次呈現(xiàn)逐年上漲的態(tài)勢，從2015年的43百萬人次上漲至2020年的64百萬人次，隨著醫(yī)療水平的上漲，公立醫(yī)院住院手術人次將繼續(xù)呈現(xiàn)上漲態(tài)勢，對止血材料的需求繼續(xù)擴大。

目前，我國在生物醫(yī)藥領域總體還處于比較落后的狀態(tài)，國外的一些醫(yī)療公司在關鍵醫(yī)用材料方面基本處于壟斷或領先地位。隨著醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)的不斷發(fā)展，醫(yī)用耗材在醫(yī)療服務中的重要程度也顯著提高，中國十四五規(guī)劃提出要推進國家組織藥品和耗材集中帶量采購使用改革。止血材料屬于醫(yī)用耗材中的低值耗材，低值耗材應用廣泛。因此止血材料有望在政策推進下，逐步興起、快速完成行業(yè)發(fā)展。在新冠疫情的影響下，全球醫(yī)療資源供應緊張，非緊急手術被大批量推遲，外科手術量大幅減少，2020年全球可吸收止血材料市場規(guī)模為202.1億元，同比下降9.8%；2021年得益于可吸收止血劑細分市場規(guī)模擴大，可吸收止血材料全球市場規(guī)模增長至220.6億元；在疫情逐漸趨于穩(wěn)定的背景下，預計到2027年市場規(guī)模將達到358.5億元，市場規(guī)模不斷擴大，行業(yè)發(fā)展前景較好。

發(fā)展規(guī)劃：

醫(yī)療行業(yè)受經(jīng)濟周期影響較弱，于止血材料企業(yè)而言具有“低風險、高收益”的特點，吸引眾多新興市場參與者加入其中。目前中國止血材料行業(yè)市場企業(yè)數(shù)量眾多，同質化競爭現(xiàn)象日趨嚴重，成為制約中國止血材料行業(yè)發(fā)展的主要原因。中國止血材料行業(yè)公司數(shù)量眾多，但大多以簡單融資租賃為主要業(yè)務方式，服務模式單一，同質化現(xiàn)象嚴重，因此，本團隊計劃將繼續(xù)堅持以臨床需求為導向，以自主研發(fā)為基礎，以科學管理為手段，努力發(fā)揮本團隊的研發(fā)優(yōu)勢，加快產(chǎn)學研深度融合，持續(xù)引進新技術并借此提升產(chǎn)品性能，提高產(chǎn)品定制服務能力，不斷研制更具核心競爭力的止血材料。

1. 產(chǎn)品優(yōu)化及專利布局：通過細化分工，面向目標科室，為客戶制定科研問題的解決方案，提高科研效率，在現(xiàn)有專利的基礎上完成相關專利申請及布局（2023.09-2024.4）；

2. 在不同體型的實驗動物上進行實驗，測試其在不同手術場景下的功能可靠性及穩(wěn)定性（2023.09-2024.06）；

3. 優(yōu)化材料制備、性能及相應遞送方式，完成相關專利布局，并在大動物上進行完備的性能驗證及安全性測試（2024.01-2024.12）；

4. 根據(jù)第三類醫(yī)療器械注冊流程，規(guī)劃和啟動臨床試驗方案及申請（2024.06-2024.12）；

5. 進行臨床試驗，與現(xiàn)有止血材料及技術對比其在不同手術場景下的可靠性及優(yōu)越性，統(tǒng)計實驗數(shù)據(jù)，完成臨床試驗統(tǒng)計報告及總結報告（2025.01-2026.12）。

知識產(chǎn)權：

該成果包括多項已授權中國發(fā)明專利。

合作方式：